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那么,真的不能用HCl来调节吗?
我觉得是完全可以的,理由是:
我购买gibco公司的dmem-f12培养基的使用说明书明确的写到:use of 1N NaOH or 1N HCl is recommended.
2011年12月30日发布人:831226
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2.什么样的实验数据才是可靠的呢?
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1.多重PCR与单一PCR仅仅是引物探针设计上的差别吗?
2.选择绝对定量还是相对定量?
3.如何判断体系的阴性对照是否有污染?
4.溶解温度曲线是如何制作的
2011年10月16日发布人:潇湘子
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,另在两个接收容器内,分别加入10%的醋酸钾的冰醋酸溶液6ml与4ml,再各加溴0.2ml,通过支管将CO2或N2气流缓慢而均衡地(每秒钟1~2个气泡)通入烧瓶内
④ 将烧瓶浸入油浴,缓缓加热,控制温度恰使沸腾液体蒸气上升至冷凝管的半高度
2011年11月23日发布人:bananapeople
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就可以了。,理论上,上一个酰基后,母核电性减弱,减少了上第二个酰基的可能,但是控制投料比还是非常关键的,我觉得把温度控制得低一点,但是这个反应本身就放热有点明显,注意别升温太快就好了,1:降低温度
2:减少催化剂用量
3:降低摩尔比,减少酰
2014年03月09日发布人:jiankufanhan
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呋虫胺中间体“2-羟甲基-1,4-丁二醇”有哪位前辈检测过,做过MS-LC,可是紫外没吸收,气相又不出峰,但好像有人用FID检出来的,可我这一直做不出,我GC是FID,弱极性HP-5柱子,有知道的,希望帮帮忙啊。。。,你的色谱条件是什么
2011年11月09日发布人:爱汾析
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我主要是为监测反应进程以及测定产品2,4-二苯磺酰基苯酚的含量,反应是:苯酚与苯磺酰氯发生反应生成目标产物2,4-二苯磺酰基苯酚。目标产物溶于甲醇。我用甲醇:水=7:3的流动相测过,2,4-二苯磺酰基苯酚的出峰时间在2.5左右,苯酚和苯磺
2011年03月15日发布人:yinuo777
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目前想把一个脂肪短链羧基做成酰氯用于合成酰胺,使用SOCl2做反应溶剂回流,温度控制在60度,1个小时,溶液颜色从透明逐渐变为棕红,文献报道该酰氯为黄色油状,我得到的总是深棕固体,变黑是由于温度太高酰氯坏掉了吗?拿来做下一步,加入-NH2
2014年03月01日发布人:teddy
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请教 大家有谁做过吲哚及其酰基吲哚的检测啊,用什么方法可以快速的检测呢?气相还是液相?条件大概和我说一下,最近快要急死了。我用气相测不出峰,液相又不能将这两个物质分开,请教大家有什么方法吗?[attach]6300[/attach],这个
2010年10月14日发布人:snowleaf99
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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想请教一下大家本人想做四乙烯五胺以及哌嗪等物质的衍生物,用薄层色谱检测反应进度,但是用体积比二氯:氨水:甲醇=10:1,然后他们的总体积与甲醇的体积比9:1,我还试了整个与甲醇的体积比是5:1的,有的拖尾非常严重,有的压根爬不起来,所以
2014年03月18日发布人:jiushi